Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂,对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成,可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K,对 hPI3k 的IC50为 6 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 946 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,260 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,620 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,860 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,130 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,990 | 现货 |
产品描述 | SKI V is a potent and noncompetitive non-lipid sphingosine kinase (SPHK; SK) inhibitor (GST-hSK,IC50 : 2 μM), and is a PI3K inhibitor(hPI3k,IC50 : 6 μM), induces apoptosis and has antitumor activity |
靶点活性 | ERK2:80 μM, PI3k (human):6 μM , GST-hSK:2 μM |
分子量 | 254.24 |
分子式 | C15H10O4 |
CAS No. | 24418-86-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 2.54 mg/mL (10 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.9333 mL | 19.6665 mL | 39.3329 mL | 98.3323 mL |
5 mM | 0.7867 mL | 3.9333 mL | 7.8666 mL | 19.6665 mL | |
10 mM | 0.3933 mL | 1.9666 mL | 3.9333 mL | 9.8332 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SKI V 24418-86-8 Apoptosis GPCR/G Protein PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K S1P Receptor Inhibitor GST-hSK sphingosine second mitogenic Phosphoinositide 3-kinase S1P Sphingosine kinase kinase SphK inhibit antitumor noncompetitive messenger non-lipid inhibitor